Aktywistka, pomysłodawczyni i fundatorka Fundacji SMA i pierwsza prezeska Fundacji SMA, obecnie członkini Rady Strategicznej FSMA, od kilkunastu lat aktywnie działająca w obszarach zdrowia publicznego oraz refundacji leków m.in. na choroby rzadkie, w tym SMA.
Jako prezes Fundacji SMA rozwinęła organizację od początku 2013 roku do jednej z najbardziej dynamicznych organizacji zajmujących się chorobami rzadkimi w Polsce i aktywnego gracza na poziomie europejskim, a także głównego głosu wszystkich dotkniętych rdzeniowym zanikiem mięśni w Polsce.
Zaangażowana w wiele projektów społecznych, szeroko pojętą działalność charytatywną, działająca na wielu płaszyznach. Prowadziła
z sukcesami projekty społeczne m.in. na rzecz organizacji pacjentów. Organizatorka wydarzeń specjalnych, konferencji prasowych oraz merytorycznych.
Za swoją działalność nominowana do wielu nagród publicznych, m.in. do tytułu Warszawianka Roku 2021.
Posiada wieloletnie doświadczenie w kierowaniu organizacjami pozarządowymi, współpracą z przemysłem farmaceutycznym, wspieraniu przedsiębiorstw sektora farmaceutycznego w komunikacji ze wskazanymi grupami interesariuszy.
Skutecznie realizuje cele strategiczne w obszarach rozwoju biznesu, wprowadzaniu na rynek nowych produktów, odpowiedzialna za efektywne negocjacje oraz za sprawne, skuteczne i terminowe przeprowadzenie procesów refundacyjnych.